金属有机化合物的反应
金属有机化合物的反应主要包括亲核取代、亲核加成和共轭加成等。这类化合物中的C-M键(碳-金属键)是高度极化的,成键电子偏向碳原子一边,因此是碳负离子的潜在来源,是一类活泼的亲核试剂。有机金属试剂的亲核反应活性取决于所连接的金属的活泼性,它们的活性次序为:R-K、R-Na > R-Li > R-Mg > R-Zn > R-Cu。
例如,有机镁试剂(格利雅试剂)可以与卤代烃发生偶联反应,这是增长碳链的重要方法之一。与一般卤代烃的偶联反应存在较多的副反应,无多大应用价值;而与烯丙基卤或苄基卤等活泼卤代烃的偶联则有较大的合成价值。此外,格利雅试剂还可以与环氧乙烷、醛酮、酯、CO2和腈等化合物发生反应。
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